科创板个股异动
赛诺医疗上市日期为2019-10-30，主营为高端介入医疗器械研发、生产、销售。
公司主营业务是高端介入医疗器械研发、生产、销售。主要产品包括冠状动脉支架系统和球囊扩张导管(冠脉及神经)两大类,其中冠脉药物支架系统是公司主要收入来源。
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赛诺医疗上市日期为2019-10-30，主营为高端介入医疗器械研发、生产、销售。
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1、公司的主营业务是高端介入医疗器械研发、生产、销售。主要产品包括冠状动脉支架系统和球囊扩张导管(冠脉及神经)两大类,其中冠脉药物支架系统是公司主要收入来源。
2、公司的BuMA冠脉药物支架产品自2011年上市后,凭借良好的产品综合性能,市场占有率从2015年的8.99%上升至2017年的11.62%,产品市场份额不断扩大,在国产支架企业中排名第四,显示出较高的成长性。
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医疗器械个股异动
1、4月26日公司发布2023年一季度业绩报告：2023年一季报每股收益-0.04元，净利润-1620.85万元，同比去年增长44.87% 。
2、4月18日公告，子公司产品颅内取栓支架获得国内医疗器械注册证。
3、公司的主营业务是高端介入医疗器械研发、生产、销售。主要产品包括冠状动脉支架系统和球囊扩张导管(冠脉及神经)两大类,其中冠脉药物支架系统是公司主要收入来源。
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FDA突破性医疗器械认证+神经介入创新+中报预增
1、据2025年8月6日公告，子公司COMETIU自膨式颅内药物涂层支架系统及COMEX球囊微导管获美国FDA突破性医疗器械认定，是首个国产神经介入器械获此认定，标志着全球首创颅内动脉粥样硬化狭窄治疗产品。
2、据2025年7月25日业绩预告，公司预计2025年中报净利润1384万元，同比增长296.54%，主要系进入集采范围的冠脉支架和球囊产品销量大幅增长及神经介入业务保持稳定。
3、据2024年年报，公司专注于心脑血管及结构性心脏病等介入领域医疗器械的研发、生产和销售，产品覆盖冠脉及神经两大领域6大品类共二十余款产品。
（免责声明：本内容由AI技术搜集公开信息总结生成，仅供参考，不构成投资建议，以上市公司公告为准）
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FDA突破性医疗器械认证+神经介入创新+中报预增
1、据2025年8月6日公告，子公司COMETIU自膨式颅内药物涂层支架系统及COMEX球囊微导管获美国FDA突破性医疗器械认定，是首个国产神经介入器械获此认定，标志着全球首创颅内动脉粥样硬化狭窄治疗产品。
2、据2025年7月25日业绩预告，公司预计2025年中报净利润1384万元，同比增长296.54%，主要系进入集采范围的冠脉支架和球囊产品销量大幅增长及神经介入业务保持稳定。
3、据2024年年报，公司专注于心脑血管及结构性心脏病等介入领域医疗器械的研发、生产和销售，产品覆盖冠脉及神经两大领域6大品类共二十余款产品。
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FDA认证+神经介入+中报预增
1、据2025年8月6日公告，控股子公司赛诺神畅研发的COMETIU自膨式颅内药物涂层支架系统及COMEX球囊微导管获美国FDA突破性医疗器械认定，系全球首个颅内动脉粥样硬化狭窄治疗产品及首个国产神经介入器械获此认定，加速公司全球化布局。
2、据2025年7月25日业绩预告，公司预计2025年中报净利润1384万元，同比增长296.54%，因集采范围内冠脉支架及球囊产品销量大幅增长，神经介入业务稳中有升，成本管控见效。
3、据2024年年报，公司专注心脑血管及结构性心脏病介入医疗器械，产品覆盖冠脉、神经两大领域6大品类二十余款，形成差异化组合，打破单一产品依赖局面。
（免责声明：本内容由AI技术搜集公开信息总结生成，仅供参考，不构成投资建议，以上市公司公告为准）
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FDA认证+神经介入+中报预增
1、据2025年8月6日公告，控股子公司赛诺神畅研发的COMETIU自膨式颅内药物涂层支架系统及COMEX球囊微导管获美国FDA突破性医疗器械认定，系全球首个颅内动脉粥样硬化狭窄治疗产品及首个国产神经介入器械获此认定，加速公司全球化布局。
2、据2025年7月25日业绩预告，公司预计2025年中报净利润1384万元，同比增长296.54%，因集采范围内冠脉支架及球囊产品销量大幅增长，神经介入业务稳中有升，成本管控见效。
3、据2024年年报，公司专注心脑血管及结构性心脏病介入医疗器械，产品覆盖冠脉、神经两大领域6大品类二十余款，形成差异化组合，打破单一产品依赖局面。
（免责声明：本内容由AI技术搜集公开信息总结生成，仅供参考，不构成投资建议，以上市公司公告为准）
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颅内支架+脑机接口应用前景+医疗器械
1、据2025年9月8日互动易，公司将脑机接口列为重点探讨的战略方向之一，希望利用血管介入器械优势为脑机接口价值链提供技术支持。但截止目前，公司在售产品中，尚无可以直接应用于脑机接口的相关产品。
2、据2025年12月31日互动易，公司两款产品全部中标北京市神经介入类耗材集采，报价符合规则，有望扩大市场份额。
3、据2025年10月30日投资者关系活动记录表，公司COMETIU颅内自膨式药物涂层支架系统获FDA确认，基于中国临床数据可直接开展美国关键确证性临床研究，推进全球商业化。
4、据2025年4月26日年度报告，公司专注冠脉、神经及结构性心脏病介入器械，在售产品覆盖两大领域6大品类共22款，打破单一产品依赖。
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