日前，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》。 《意见》指出，要落实税收优惠政策和价格政策。仿制药企业为开发新技术、新产品、新工艺产生的研发费用，符合条件的按照有关规定在企业所得税税前加计扣除。仿制药企业经认定为高新技术企业的，减按15%的税率征收企业所得税。

日前，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》。 《意见》指出，要落实税收优惠政策和价格政策。仿制药企业为开发新技术、新产品、新工艺产生的研发费用，符合条件的按照有关规定在企业所得税税前加计扣除。仿制药企业经认定为高新技术企业的，减按15%的税率征收企业所得税。

日前，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》。 《意见》指出，要落实税收优惠政策和价格政策。仿制药企业为开发新技术、新产品、新工艺产生的研发费用，符合条件的按照有关规定在企业所得税税前加计扣除。仿制药企业经认定为高新技术企业的，减按15%的税率征收企业所得税。

公司主营业务为药品的研发、生产和销售，主要产品为盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片、芩香清解口服液、馥感啉口服液、益气健脾口服液、参柏洗液和复方香薷水、注射用促肝细胞生长素、注射用乙酰谷酰胺、康肾颗粒、尿清舒颗粒。

公司发布公告，公司全资子公司一品红生物医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》。药品补充申请批准药品通用名称为乙酰吉他霉素干混悬剂(英文名/拉丁名：Acetylkitasamycin for Suspension)。

公司发布公告，公司全资子公司一品红生物医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》。药品补充申请批准药品通用名称为乙酰吉他霉素干混悬剂(英文名/拉丁名：Acetylkitasamycin for Suspension)。

1、11月6日公司公告，控股子公司广东华南疫苗股份有限公司自主研发的四价流感重组蛋白疫苗的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床试验批准通知书》。该疫苗用于预防18岁以上人群的甲型和乙型四种流感病毒感染引起的流行性感冒。 2、公司主营业务为药品的研发、生产和销售，主营业务产品类别包括特色儿童药、创新慢病药等。公司共有25个儿童药注册批件,治疗范围覆盖了0~14岁儿童全年龄段，儿童疾病领域70%以上病种，可用于治疗儿童流感、感冒、感染性疾病、功能性消化不良、手足口病、湿疹、过敏性疾病等多种临床需求迫切的常见疾病。 3、公司参股AI新药研发公司阿尔法分子为英伟达初创加速计划中最终展示殿堂企业。阿尔法分子科技是一家专注于AI辅助新药研发领域的生物医药企业。

1、公司主营业务为药品的研发、生产和销售，主营业务产品类别包括特色儿童药、创新慢病药等。公司共有25个儿童药注册批件,治疗范围覆盖了0~14岁儿童全年龄段，儿童疾病领域70%以上病种，可用于治疗儿童流感、感冒、感染性疾病、功能性消化不良、手足口病、湿疹、过敏性疾病等多种临床需求迫切的常见疾病。 2、公司全资子公司2024年7月24日获批开展一类创新药APH01727片临床试验，该药物为口服小分子GLP-1R激动剂，拟用于2型糖尿病及超重/肥胖治疗，强化创新药布局。 3、24年11月7日公告：子公司广东华南疫苗股份有限公司自主研发的四价流感重组蛋白疫苗的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床试验批准通知书》。该疫苗用于预防18岁以上人群的甲型和乙型四种流感病毒感染引起的流行性感冒。

行业原因： 消息面上，5月20日，三生国健发布公告，公告中提到公司与关联方三生制药和沈阳三生共同签署了一份许可协议，涉及与辉瑞公司在全球范围内的独家开发、生产和商业化许可产品707项目；此外，数据显示，2015-2024年，本土企业活跃创新药管线从数百个激增至 3575 个，首次超越美国登顶全球；FIC（全球首创）药物从 2015 年的9个增至2024年的 120 个，占比突破 30%；长三角AI生物医药产业联盟5月16日成立推动产业升级。 公司原因： 1、5月20日公司公告，公司于2025年5月16日召开了第四届董事会第九次会议和第四届监事会第九次会议，审议通过了《关于受让控股子公司少数股东部分股权暨关联交易的议案》，为了提高公司持有创新药AR882的中国区市场权益及推动其高效研发和快速上市，同意公司全资子公司瑞奥生物与合作方Arthrosi签订《股权转让协议》，瑞奥生物拟以自有资金680万美元(折合人民币约4,900.96万元)受让公司控股子公司广州瑞安博少数股东Arthrosi15.25%的股权。 2、公司主营业务为药品的研发、生产和销售，主营业务产品类别包括特色儿童药、创新慢病药等。公司共有25个儿童药注册批件,治疗范围覆盖了0~14岁儿童全年龄段，儿童疾病领域70%以上病种，可用于治疗儿童流感、感冒、感染性疾病、功能性消化不良、手足口病、湿疹、过敏性疾病等多种临床需求迫切的常见疾病。 3、公司全资子公司2024年7月24日获批开展一类创新药APH01727片临床试验，该药物为口服小分子GLP-1R激动剂，拟用于2型糖尿病及超重/肥胖治疗，强化创新药布局。 4、24年11月7日公告：子公司广东华南疫苗股份有限公司自主研发的四价流感重组蛋白疫苗的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床试验批准通知书》。该疫苗用于预防18岁以上人群的甲型和乙型四种流感病毒感染引起的流行性感冒。

1、据2025年6月18日互动易，在研创新药氘泊替诺雷AR882在2025年欧洲风湿病协会联盟大会上展示长期安全性与疗效数据，显示其单用或联合用药可快速缩小尿酸盐晶体并实现痛风石溶解，且18个月内未出现有临床意义的不良事件。 2、据2025年4月27日机构调研，公司是一家聚焦儿童药和慢病药领域的创新型生物医药企业，拥有193个药品注册批件包括82个国家医保品种，覆盖化学药、特色中药等。 3、据2025年4月27日机构调研，AR882全球关键性III期REDUCE2试验已完成患者入组且国内III期临床试验启动，国家药监局大湾区分中心将其列为重点品种，研发进展超预期。 （免责声明：本内容由AI技术搜集公开信息总结生成，仅供参考，不构成投资建议，以上市公司公告为准）