控制权变更+新批仿制药+医药制造
1、据2025年7月10日公告，控股股东蔡南桂、唐霖向海南雅亿转让的14.16%股份已完成过户登记，公司控制权变更由无实际控制人状态转为海南雅亿控制。
2、据2025年7月10日公告，全资子公司获得吡拉西坦注射液药品注册证书，该药品为国家医保目录乙类药品，适用于脑血管病症，有效期至2030年7月7日。
3、据2024年4月25日年度报告，公司主营业务为医药制造业，聚焦“原料药+制剂”全产业链布局，21种原料药和19种制剂品种覆盖慢病药物领域，13个品种通过仿制药一致性评价。
（免责声明：本内容由AI技术搜集公开信息总结生成，仅供参考，不构成投资建议，以上市公司公告为准）
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控制权变更+新批仿制药+医药制造
行业原因：
1、据中国基金报7月29日报道，药明康德公布2025年上半年公司营业收入为208亿元，同比增长20.64%，归属净利润同比大涨101.92%。目前多家医药股2025年中报业绩“飘红”，利润最高预增逾400%，市场对创新药板块投资价值的关注度持续增高。
2、据中证报29日报道，恒瑞医药达成超百亿美元潜在交易。今年以来，多款国内创新药海外授权密集落地。研报分析认为，2025年预计是国内创新药授权出海的重要年份。
公司原因：
1、据2025年7月10日公告，控股股东协议转让的14.16%股份已完成过户登记，公司控制权变更为海南雅亿控制。
2、据2025年7月11日公告，全资子公司获得吡拉西坦注射液药品注册证书，该药品为国家医保目录乙类药品，适用于脑血管病症。
3、据2024年年度报告，公司主营医药制造业，聚焦“原料药+制剂”全产业链布局，覆盖慢病药物领域。
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控制权变更+新批仿制药+医药制造
1、据2025年7月10日公告，控股股东协议转让的14.16%股份已完成过户登记，公司控制权变更为海南雅亿控制。
2、据2025年7月11日公告，全资子公司获得吡拉西坦注射液药品注册证书，该药品为国家医保目录乙类药品，适用于脑血管病症。
3、据2024年年度报告，公司主营医药制造业，聚焦“原料药+制剂”全产业链布局，覆盖慢病药物领域。
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控制权变更+新批仿制药+医药制造
1、据2025年7月10日公告，控股股东协议转让的14.16%股份已完成过户登记，公司控制权变更为海南雅亿控制。
2、据2025年7月11日公告，全资子公司获得吡拉西坦注射液药品注册证书，该药品为国家医保目录乙类药品，适用于脑血管病症。
3、据2024年年度报告，公司主营医药制造业，聚焦“原料药+制剂”全产业链布局，覆盖慢病药物领域。
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控制权变更+新批仿制药+医药制造
1、据2025年7月10日公告，控股股东协议转让的14.16%股份已完成过户登记，公司控制权变更为海南雅亿控制。
2、据2025年7月11日公告，全资子公司获得吡拉西坦注射液药品注册证书，该药品为国家医保目录乙类药品，适用于脑血管病症。
3、据2024年年度报告，公司主营医药制造业，聚焦“原料药+制剂”全产业链布局，覆盖慢病药物领域。
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控制权变更+新批仿制药+医药制造
1、据2025年5月29日公告，控股股东蔡南桂和唐霖于2025年5月18日签署股份转让协议，拟向海南雅亿转让其持有的公司14.16%股份，可能导致控制权变更。
2、据2024年半年度报告，公司获得普瑞巴林等4个原料药上市申请批准通知书和普瑞巴林胶囊药品注册证书，推动新产品上市增强市场竞争力。
3、据2024年年度报告，公司主营医药制造业，为集医药中间体、原料药、制剂为一体的全产业链企业，拥有21个原料药品种和19个制剂品种，其中13个品种通过仿制药一致性评价，18个品种纳入国家医保目录。
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控制权变更+新批仿制药+医药制造
1、据2025年5月29日公告，控股股东蔡南桂和唐霖于2025年5月18日签署股份转让协议，拟向海南雅亿转让其持有的公司14.16%股份，可能导致控制权变更。
2、据2024年半年度报告，公司获得普瑞巴林等4个原料药上市申请批准通知书和普瑞巴林胶囊药品注册证书，推动新产品上市增强市场竞争力。
3、据2024年年度报告，公司主营医药制造业，为集医药中间体、原料药、制剂为一体的全产业链企业，拥有21个原料药品种和19个制剂品种，其中13个品种通过仿制药一致性评价，18个品种纳入国家医保目录。
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1、据2025年5月29日公告，控股股东蔡南桂和唐霖于2025年5月18日签署股份转让协议，拟向海南雅亿转让其持有的公司14.16%股份，可能导致控制权变更。
2、据2024年半年度报告，公司获得普瑞巴林等4个原料药上市申请批准通知书和普瑞巴林胶囊药品注册证书，推动新产品上市增强市场竞争力。
3、据2024年年度报告，公司主营医药制造业，为集医药中间体、原料药、制剂为一体的全产业链企业，拥有21个原料药品种和19个制剂品种，其中13个品种通过仿制药一致性评价，18个品种纳入国家医保目录。
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控制权变更+新批仿制药+医药制造
1、据2025年5月29日公告，控股股东蔡南桂和唐霖于2025年5月18日签署股份转让协议，拟向海南雅亿转让其持有的公司14.16%股份，可能导致控制权变更。
2、据2024年半年度报告，公司获得普瑞巴林等4个原料药上市申请批准通知书和普瑞巴林胶囊药品注册证书，推动新产品上市增强市场竞争力。
3、据2024年年度报告，公司主营医药制造业，为集医药中间体、原料药、制剂为一体的全产业链企业，拥有21个原料药品种和19个制剂品种，其中13个品种通过仿制药一致性评价，18个品种纳入国家医保目录。
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原料药制剂一体化+AI服务器+仿制药一致性评价
1、据2025年8月28日半年报，公司已形成医药中间体、原料药、制剂全产业链，替加环素等21种原料药及14个制剂通过一致性评价，具备原料药自供与成本优势。
2、据2025年8月28日公告：报告期内公司全资子公司珠海横琴赛隆悦佳信息科技有限公司开展AI服务器业务，实现营业收入53,982,300.88元。
3、公司持续推进仿制药一致性评价工作，多个品种纳入国家医保目录，增强市场竞争力。
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