ST板块+此前拟收购宁波奥拉半导体+注射用紫杉醇+超跌反弹
1、公司2024年度经审计的财务指标触及《深圳证券交易所股票上市规则》第9.3.1条第一款规定的情形，公司股票将被实施退市风险警示。具体详见公司于2025年4月29日披露的公告《关于公司股票被实施退市风险警示暨停牌的公告》。此前因该原因导致公司近期跌幅较大，今日或存在超跌反弹的情况。
2、5月16日晚间公告：公司于近日收到美国食品和药品监督管理局(简称“FDA”)的通知，公司向美国FDA提交的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)简略新药申请(简称“ANDA”)已获得美国FDA的上市许可批准。美国FDA对公司递交的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)ANDA申报资料进行了全面技术审评，认定公司的产品与原研药品生物等效和疗效等效。
3、公司此前拟收购宁波奥拉半导体股份有限公司100%股份，3月11日终止收购。终止收购以来，公司股价累计跌幅较大。
（免责声明：本内容由AI技术搜集公开信息总结生成，仅供参考，不构成投资建议）
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ST板块+此前拟收购宁波奥拉半导体+注射用紫杉醇+超跌反弹
1、公司2024年度经审计的财务指标触及《深圳证券交易所股票上市规则》第9.3.1条第一款规定的情形，公司股票将被实施退市风险警示。具体详见公司于2025年4月29日披露的公告《关于公司股票被实施退市风险警示暨停牌的公告》。此前因该原因导致公司近期跌幅较大，今日或存在超跌反弹的情况。
2、5月16日晚间公告：公司于近日收到美国食品和药品监督管理局(简称“FDA”)的通知，公司向美国FDA提交的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)简略新药申请(简称“ANDA”)已获得美国FDA的上市许可批准。美国FDA对公司递交的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)ANDA申报资料进行了全面技术审评，认定公司的产品与原研药品生物等效和疗效等效。
3、公司此前拟收购宁波奥拉半导体股份有限公司100%股份，3月11日终止收购。终止收购以来，公司股价累计跌幅较大。
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ST板块+此前拟收购宁波奥拉半导体+注射用紫杉醇+超跌反弹
1、公司2024年度经审计的财务指标触及《深圳证券交易所股票上市规则》第9.3.1条第一款规定的情形，公司股票将被实施退市风险警示。具体详见公司于2025年4月29日披露的公告《关于公司股票被实施退市风险警示暨停牌的公告》。此前因该原因导致公司近期跌幅较大，今日或存在超跌反弹的情况。
2、5月16日晚间公告：公司于近日收到美国食品和药品监督管理局(简称“FDA”)的通知，公司向美国FDA提交的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)简略新药申请(简称“ANDA”)已获得美国FDA的上市许可批准。美国FDA对公司递交的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)ANDA申报资料进行了全面技术审评，认定公司的产品与原研药品生物等效和疗效等效。
3、公司此前拟收购宁波奥拉半导体股份有限公司100%股份，3月11日终止收购。终止收购以来，公司股价累计跌幅较大。
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注射用紫杉醇+美国业务拓展+ST板块
1、据2025年4月29日年度报告，公司是多肽仿制药制剂领先者，核心产品包括注射用胸腺法新等，已通过美国FDA、欧盟EMA认证，支持全球市场销售。
2、据2025年5月23日公告，注射用紫杉醇白蛋白结合型ANDA获得美国FDA上市许可，并已收到多个经销商订单、实现首次出口美国。
3、据2025年6月4日和2025年6月10日公告，《许可及供应协议》进展顺利，合同主体变更为Emerge并涉及里程碑款项。
4、据2025年5月13日投资者互动记录，公司通过扩大出口、优化成本及参与集采等措施避免退市风险，中美关税缓和提振美国业务利润率。
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多肽药品+美国出口+海南自贸区
行业原因：
据央视新闻，国家发展改革委相关负责人23日在国新办发布会上表示，经党中央批准，海南自由贸易港定于2025年12月18日正式启动封关。
公司原因：
1、据2025年5月17日公告，注射用紫杉醇白蛋白结合型ANDA获得美国FDA上市许可批准，已收到多个经销商订单并实现首次出口美国，提供新利润增长点。
2、据2025年7月24日互动易，公司为争取撤销退市风险警示，正通过扩大出口、参与国家药品集采、优化成本控制等措施提升业绩。
3、公司是海南本地股，主营专业从事化学合成多肽药品的研发、生产和销售。
4、据2025年7月15日业绩预告，预计2025年中报净利润同比增长上限23.29%，注射用紫杉醇和比伐芦定产品出口收入增长部分抵消境内销售下滑。
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多肽药品+美国出口+海南自贸区
1、据2025年5月17日公告，注射用紫杉醇白蛋白结合型ANDA获得美国FDA上市许可批准，已收到多个经销商订单并实现首次出口美国，提供新利润增长点。
2、据2025年7月24日互动易，公司为争取撤销退市风险警示，正通过扩大出口、参与国家药品集采、优化成本控制等措施提升业绩。
3、公司是海南本地股，主营专业从事化学合成多肽药品的研发、生产和销售。
4、据2025年7月15日业绩预告，预计2025年中报净利润同比增长上限23.29%，注射用紫杉醇和比伐芦定产品出口收入增长部分抵消境内销售下滑。
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精氨加压素获批+多肽药品+辅助生殖+海南自贸区
1、据2025年8月2日公告，精氨加压素注射液获得澳大利亚药物管理局TGA上市许可，为公司新增海外市场机会。
2、据2025年半年度报告，公司是多肽仿制药制剂领先者，主导产品注射用紫杉醇、比伐芦定已通过美国FDA上市许可并出口美国，宁波双成子公司净利润同比增长44%。
3、据公司概念解析，产品醋酸曲普瑞林注射液适用于辅助生殖治疗如体外授精术，增强市场热点关联。
4、公司是海南本地股，主营专业从事化学合成多肽药品的研发、生产和销售。
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ST板块+多肽仿制药+出口+退市自救
1、据2025年半年报，公司主营化学合成多肽药品，核心品种注射用胸腺法新基泰已通过一致性评价并在意大利、巴基斯坦获批上市，具备国际化注册与生产能力。
2、据2025年5月13日机构调研及互动易，公司正通过扩大出口、参与集采续标、拓展CMO/CDMO业务、降本增效等措施应对退市风险，争取撤销*ST警示。
3、据2025年半年报，公司继续加强出口市场产品销售，多肽原料药及制剂已在美国、欧盟、菲律宾、沙特等地获批，具备出口基础。
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ST板块+多肽仿制药+出口
1、据2025年半年度报告，公司主营化学合成多肽药品，核心品种注射用胸腺法新基泰已通过一致性评价并在意大利、巴基斯坦获批，注射用比伐芦定、注射用紫杉醇白蛋白结合型已在美国上市，具备国际化注册与生产能力。
2、据互动易2025年10月21日回复，公司正通过扩大出口、参与集采、拓展CMO/CDMO业务、降本增效等措施争取撤销*ST警示。
3、据2025年半年度报告，公司继续加强出口市场产品销售，多肽原料药及制剂已在美国、欧盟、菲律宾、沙特等地获批，具备出口基础。
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三季报扭亏+多肽仿制药+海南自贸区+出口
1、据2025年10月30日三季报，公司前三季度营收1.69亿元，同比增长33.04%；归母净亏损252.35万元，同比收窄93.33%，第三季度单季归母净利润1594.31万元，实现扭亏为盈，主要系新增注射用紫杉醇白蛋白结合型上市销售。
2、据2025年半年度报告，公司主营化学合成多肽药品，核心品种注射用胸腺法新基泰市占率国内居前，注射用比伐芦定、注射用紫杉醇白蛋白结合型已在美国上市，具备国际化注册与生产能力。
3、据2025年半年度报告及2025年5月13日机构调研，公司继续加强出口市场产品销售，多肽原料药及制剂已在美国、欧盟、菲律宾、沙特等地获批，并通过降本增效、拓展CMO/CDMO业务等措施争取撤销退市风险警示。
4、公司为海南本地股，注册地位于海南省海口市秀英区，受益于海南自贸区政策。
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