增资并购+创新药+重组蛋白+生物制品
1、据2025年6月25日公告，公司全资子公司上海未名通过增资取得四川固康药业51%股权，进一步完善医药产业链布局，提升公司核心竞争力。
2、据2025年5月15日调研，公司全资子公司山东衍渡以自主创新建立的高表达重组蛋白平台为依托，构建了多个生物制品药物研发体系，涵盖眼科、儿科、神内科等等。目前，山东衍渡已有眼科创新型生物药物处于拟开展III期临床试验的准备阶段。
3、公司主营业务为干扰素、神经生长因子、生物医药CRO/CDMO、疫苗和医药中间体等五大生物医药板块。公司拥有包括神经生长因子产品注射用鼠神经生长因子（商品名：恩经复）、干扰素产品人干扰素α2b注射剂（商品名：安福隆）和人干扰素α2b喷雾剂（商品名：捷抚）等重要产品。
（免责声明：本内容由AI技术搜集公开信息总结生成，仅供参考，不构成投资建议，以上市公司公告为准）
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增资并购+创新药+重组蛋白+生物制品
1、据2025年6月25日公告，公司全资子公司上海未名通过增资取得四川固康药业51%股权，进一步完善医药产业链布局，提升公司核心竞争力。
2、据2025年5月15日调研，公司全资子公司山东衍渡以自主创新建立的高表达重组蛋白平台为依托，构建了多个生物制品药物研发体系，涵盖眼科、儿科、神内科等等。目前，山东衍渡已有眼科创新型生物药物处于拟开展III期临床试验的准备阶段。
3、公司主营业务为干扰素、神经生长因子、生物医药CRO/CDMO、疫苗和医药中间体等五大生物医药板块。公司拥有包括神经生长因子产品注射用鼠神经生长因子（商品名：恩经复）、干扰素产品人干扰素α2b注射剂（商品名：安福隆）和人干扰素α2b喷雾剂（商品名：捷抚）等重要产品。
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肝炎药物+创新药+重组蛋白
1、据2024年年报数据，公司控股子公司天津未名主要从事人干扰素药品如安福隆的生产与销售，2024年实现营业收入21,656.83万元，占公司总收入的60.09%，用于急慢性病毒性肝炎治疗。
2、据2025年5月16日机构调研，公司全资子公司山东衍渡推进创新药研发，有眼科生物药物处于III期临床试验准备阶段，依托重组蛋白技术平台。
3、据2025年8月15日互动易，公司正积极配合监管部门整改缺陷，争取尽快恢复天津未名生产，并加大其他产品市场开拓和新产品开发力度以降低影响。
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创新药+重组蛋白+眼科III期
1、据2025年半年报，公司主营鼠神经生长因子、干扰素、疫苗等生物医药，拥有覆盖全国的销售网络，核心产品恩经复为世界首支获准正式用于临床的神经生长因子药品。
2、据2025年半年报及5月16日机构调研，全资子公司山东衍渡依托重组蛋白平台推进创新药管线，眼科重组人神经生长因子滴眼液已进入III期临床试验准备阶段。
3、据2025年半年报，除天津未名外其余分子公司经营正常，公司正推进缺陷整改并加大其他产品市场开拓，以降低天津未名停产影响。
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创新药+重组蛋白+眼科III期
1、据2025年半年报，公司主营鼠神经生长因子、干扰素、疫苗等生物医药，拥有覆盖全国的销售网络，核心产品恩经复为世界首支获准正式用于临床的神经生长因子药品。
2、据2025年半年报及5月16日机构调研，全资子公司山东衍渡依托重组蛋白平台推进创新药管线，眼科重组人神经生长因子滴眼液已进入III期临床试验准备阶段。
3、据2025年半年报，除天津未名外其余分子公司经营正常，公司正推进缺陷整改并加大其他产品市场开拓，以降低天津未名停产影响。
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创新药+重组蛋白+眼科III期
1、据2025年半年报，公司主营鼠神经生长因子、干扰素、疫苗等生物医药，拥有覆盖全国的销售网络，核心产品恩经复为世界首支获准正式用于临床的神经生长因子药品。
2、据2025年半年报及5月16日机构调研，全资子公司山东衍渡依托重组蛋白平台推进创新药管线，眼科重组人神经生长因子滴眼液已进入III期临床试验准备阶段。
3、据2025年半年报，除天津未名外其余分子公司经营正常，公司正推进缺陷整改并加大其他产品市场开拓，以降低天津未名停产影响。
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创新药+眼科III期+ST板块
1、据2025年半年报，公司主营鼠神经生长因子、干扰素、疫苗等生物医药，核心产品恩经复为世界首支获准正式用于临床的神经生长因子药品。
2、据2025年半年报及5月16日投资者说明会，全资子公司山东衍渡依托重组蛋白平台推进创新药管线，眼科重组人神经生长因子滴眼液已进入III期临床试验准备阶段。
3、据2025年7月16日公告，公司因控股子公司天津未名暂停生产、销售被实施其他风险警示，证券简称变更为“ST未名”，股票交易日涨跌幅限制5%。
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创新药+ST板块+生物医药
1、据2025年半年度报告，公司主营鼠神经生长因子、干扰素和疫苗等生物医药板块，拥有覆盖全国的销售网络，联营公司北京科兴同时探索国际市场。
2、11月6日晚间，未名医药公告，公司自主研发的1类创新药重组人神经生长因子SMR001滴眼液治疗中至重度干眼症Ⅲ期关键注册临床试验，已于近日获得了组长单位首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会的审查批件，批准项目正式开展。
3、据2025年5月15日互动易，公司推进创新药在研项目开发与临床试验，公司全资子公司山东衍渡已有眼科创新型生物药物处于拟开展III期临床试验准备阶段。
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创新药+ST板块+生物医药
1、据2025年半年度报告，公司主营鼠神经生长因子、干扰素和疫苗等生物医药板块，拥有覆盖全国的销售网络，联营公司北京科兴同时探索国际市场。
2、11月6日晚间，未名医药公告，公司自主研发的1类创新药重组人神经生长因子SMR001滴眼液治疗中至重度干眼症Ⅲ期关键注册临床试验，已于近日获得了组长单位首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会的审查批件，批准项目正式开展。
3、据2025年5月15日互动易，公司推进创新药在研项目开发与临床试验，公司全资子公司山东衍渡已有眼科创新型生物药物处于拟开展III期临床试验准备阶段。
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创新药+眼科III期+生物医药
1、据2025年11月7日公告，公司一类创新药重组人神经生长因子SMR001滴眼液获北京同仁医院伦理批件，III期关键注册临床试验正式启动。
2、据2025年8月20日半年度报告，公司主营鼠神经生长因子、干扰素和疫苗等生物医药板块，拥有覆盖全国的销售网络，联营公司北京科兴除在中国市场销售疫苗以外，同时也不断探索国际市场的机遇。
3、据2025年8月20日半年度报告，公司持续推进创新药管线优化与临床试验，打造专业化研发团队，强化产品竞争力。
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