创新药+重组蛋白+眼科III期
1、据2025年半年报,公司主营鼠神经生长因子、干扰素、疫苗等生物医药,拥有覆盖全国的销售网络,核心产品恩经复为世界首支获准正式用于临床的神经生长因子药品。
2、据2025年半年报及5月16日机构调研,全资子公司山东衍渡依托重组蛋白平台推进创新药管线,眼科重组人神经生长因子滴眼液已进入III期临床试验准备阶段。
3、据2025年半年报,除天津未名外其余分子公司经营正常,公司正推进缺陷整改并加大其他产品市场开拓,以降低天津未名停产影响。
(免责声明:本内容由AI技术搜集公开信息总结生成,仅供参考,不构成投资建议,以上市公司公告为准)
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创新药+重组蛋白+眼科III期
1、据2025年半年报,公司主营鼠神经生长因子、干扰素、疫苗等生物医药,拥有覆盖全国的销售网络,核心产品恩经复为世界首支获准正式用于临床的神经生长因子药品。
2、据2025年半年报及5月16日机构调研,全资子公司山东衍渡依托重组蛋白平台推进创新药管线,眼科重组人神经生长因子滴眼液已进入III期临床试验准备阶段。
3、据2025年半年报,除天津未名外其余分子公司经营正常,公司正推进缺陷整改并加大其他产品市场开拓,以降低天津未名停产影响。
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创新药+重组蛋白+眼科III期
1、据2025年半年报,公司主营鼠神经生长因子、干扰素、疫苗等生物医药,拥有覆盖全国的销售网络,核心产品恩经复为世界首支获准正式用于临床的神经生长因子药品。
2、据2025年半年报及5月16日机构调研,全资子公司山东衍渡依托重组蛋白平台推进创新药管线,眼科重组人神经生长因子滴眼液已进入III期临床试验准备阶段。
3、据2025年半年报,除天津未名外其余分子公司经营正常,公司正推进缺陷整改并加大其他产品市场开拓,以降低天津未名停产影响。
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创新药+眼科III期+ST板块
1、据2025年半年报,公司主营鼠神经生长因子、干扰素、疫苗等生物医药,核心产品恩经复为世界首支获准正式用于临床的神经生长因子药品。
2、据2025年半年报及5月16日投资者说明会,全资子公司山东衍渡依托重组蛋白平台推进创新药管线,眼科重组人神经生长因子滴眼液已进入III期临床试验准备阶段。
3、据2025年7月16日公告,公司因控股子公司天津未名暂停生产、销售被实施其他风险警示,证券简称变更为“ST未名”,股票交易日涨跌幅限制5%。
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创新药+ST板块+生物医药
1、据2025年半年度报告,公司主营鼠神经生长因子、干扰素和疫苗等生物医药板块,拥有覆盖全国的销售网络,联营公司北京科兴同时探索国际市场。
2、11月6日晚间,未名医药公告,公司自主研发的1类创新药重组人神经生长因子SMR001滴眼液治疗中至重度干眼症Ⅲ期关键注册临床试验,已于近日获得了组长单位首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会的审查批件,批准项目正式开展。
3、据2025年5月15日互动易,公司推进创新药在研项目开发与临床试验,公司全资子公司山东衍渡已有眼科创新型生物药物处于拟开展III期临床试验准备阶段。
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创新药+ST板块+生物医药
1、据2025年半年度报告,公司主营鼠神经生长因子、干扰素和疫苗等生物医药板块,拥有覆盖全国的销售网络,联营公司北京科兴同时探索国际市场。
2、11月6日晚间,未名医药公告,公司自主研发的1类创新药重组人神经生长因子SMR001滴眼液治疗中至重度干眼症Ⅲ期关键注册临床试验,已于近日获得了组长单位首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会的审查批件,批准项目正式开展。
3、据2025年5月15日互动易,公司推进创新药在研项目开发与临床试验,公司全资子公司山东衍渡已有眼科创新型生物药物处于拟开展III期临床试验准备阶段。
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创新药+眼科III期+生物医药
1、据2025年11月7日公告,公司一类创新药重组人神经生长因子SMR001滴眼液获北京同仁医院伦理批件,III期关键注册临床试验正式启动。
2、据2025年8月20日半年度报告,公司主营鼠神经生长因子、干扰素和疫苗等生物医药板块,拥有覆盖全国的销售网络,联营公司北京科兴除在中国市场销售疫苗以外,同时也不断探索国际市场的机遇。
3、据2025年8月20日半年度报告,公司持续推进创新药管线优化与临床试验,打造专业化研发团队,强化产品竞争力。
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创新药+生物医药
1、据2025年8月20日半年度报告,公司主营鼠神经生长因子、干扰素和疫苗等生物医药板块,拥有覆盖全国的销售网络,联营公司北京科兴同时探索国际市场。
2、据2026年1月29日业绩预告,2025年预计亏损5500万元–9000万元,同比减亏34.46%–59.95%,亏损主因天津未名停产,其余分子公司经营正常。
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创新药+眼科III期+ST摘帽预期
1、据2025年8月20日半年度报告,公司主营鼠神经生长因子、干扰素和疫苗等生物医药板块,拥有覆盖全国的销售网络,联营公司北京科兴同时探索国际市场。
2、公司推进创新药在研项目开发与临床试验,重组人神经生长因子SMR001滴眼液治疗中至重度干眼症Ⅲ期关键注册临床试验已获首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会批准开展。
3、据2026年1月30日业绩预告,2025年预计亏损5500万元–9000万元,同比减亏34.46%–59.95%,亏损主因天津未名停产,其余分子公司经营正常,市场关注复产及ST摘帽预期。
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创新药+眼科III期+ST摘帽预期
1、据2025年11月7日公告,公司一类创新药重组人神经生长因子SMR001滴眼液治疗中至重度干眼症Ⅲ期关键注册临床试验已获首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会批准开展。
2、据2025年1月30日业绩预告,2025年预计亏损5500万元–9000万元,同比减亏34.46%–59.95%,亏损主因天津未名停产,其余分子公司经营正常,市场关注复产及ST摘帽预期。
3、据2025年8月20日半年度报告,公司主营鼠神经生长因子、干扰素和疫苗等生物医药板块,拥有覆盖全国的销售网络,联营公司北京科兴同时探索国际市场。
(免责声明:本内容由AI技术搜集公开信息总结生成,仅供参考,不构成投资建议,以上市公司公告为准)
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