新冠特效药+维生素+减肥药+创新药
行业原因：
据中新网，世界卫生组织日前警告，新冠病毒感染正在全球范围内激增，并且这种情况不太可能很快得到改善。
公司原因：
1、22年12月6日互动：公司口服抗新型冠状病毒3CL 蛋白酶抑制剂 RAY1216， 其用于治疗轻型和普通型 SARS-CoV-2 感染患者的随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床研究方案已获得组长单位广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会临床试验快速审查批件，批准项目开展。
2、8月9日互动：公司持有维生素B1片、维生素B2片、维生素B6片以及维生素C片的批文，公司维生素B6片为医保目录甲类产品，维生素C片、维生素B1片已在广东省慢病常见病联盟项目中中选。
3、8月7日互动：ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗NASH的国内创新药项目。
4、8月5日互动：RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构的长效多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗。
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流感+新冠特效药+减肥药+创新药
行业原因：
1月5日，国家卫生健康委在发布会上介绍，近期我国流感病毒阳性率快速上升。儿童流感、肺炎支原体感染等呼吸道感染高发。
公司原因：
1、公司创新药研发主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病、肿瘤等疾病领域。据公司24年半年报，昂拉地韦片（商品名：安睿威）是具有明确作用机制和全球自主知识产权的小分子RNA聚合酶抑制剂，临床上拟用于成人单纯性甲型流感的治疗。来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）是公司自主研发的拥有全球自主知识产权的全球首个拟肽类3CL单药抗新冠病毒一类新药，2023年3月由NMPA按照药品特别审批程序附条件批准上市。
2、24年8月5日互动：RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构的长效多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗。12月30日公司公告，RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的II期临床试验于近日获得子研究的顶线分析数据。初步结果表明，RAY1225注射液在中国成人2型糖尿病参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。
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中成药+减肥药+流感
1、4月21日互动：RAY1225注射液用于肥胖/超重患者及2型糖尿病患者的II期临床试验都已完成PartA子研究的数据清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点。另外，RAY1225注射液治疗超重/肥胖参与者的III期临床试验获得组长单位北京大学人民医院和共同组长单位中山大学孙逸仙纪念医院伦理审查批件，标志着RAY1225注射液III期临床试验将全面启动。
2、4月10日互动：公司现有产品目前主要在国内销售，美国贸易关税政策目前未对公司业务产生影响。公司拥有相对完整的产业链体系，形成从原料药到制剂生产的化学药产业链、从GAP药材种植到中药饮片与中成药生产的中药产业链，以及围绕眼健康服务的药品生产和健康服务、健康管理的生态链。目前昂拉地韦片（国内第一个获批临床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制剂）正在审评审批进程中，并按照CDE要求正常推进中。
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昂拉地韦片获批上市
据5月23日公告，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威，研发代号：ZSP1273）获得国家药监局批准上市。昂拉地韦片是具有明确作用机制和全球自主知识产权的全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗。昂拉地韦片是全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂，其上市标志着公司在呼吸系统治疗领域的重大突破。公司是国内唯一一家同时拥有新冠和流感创新药的企业，公司将积极布局来瑞特韦片和昂拉地韦片的商业化进程，推动国内新冠与流感联防联治的诊疗步伐。昂拉地韦片的获批不仅丰富了公司产品线，还将提升市场竞争力、扩大市场份额，进一步巩固公司在呼吸管线药物市场的领先地位，对公司未来业绩将产生积极影响。
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昂拉地韦片获批上市+创新药
1、5月23日公告：控股子公司广东众生睿创生物科技自主研发的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威，研发代号：ZSP1273）获得国家药监局批准上市。昂拉地韦片是具有明确作用机制和全球自主知识产权的全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗。昂拉地韦片是全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂，其上市标志着公司在呼吸系统治疗领域的重大突破。
2、公司是国内唯一一家同时拥有新冠和流感创新药的企业，公司将积极布局来瑞特韦片和昂拉地韦片的商业化进程，推动国内新冠与流感联防联治的诊疗步伐。昂拉地韦片的获批不仅丰富了公司产品线，还将提升市场竞争力、扩大市场份额，进一步巩固公司在呼吸管线药物市场的领先地位，对公司未来业绩将产生积极影响。
（免责声明：本内容由AI技术搜集公开信息总结生成，仅供参考，不构成投资建议，以上市公司公告为准）
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减肥药+创新药+流感药物+业绩增长
行业原因：
2025年初至今，创新药出海交易总金额达455亿美元，全年有望创新高。5月底，8家创新药企业的11款创新药批准上市。
公司原因：
1、据2025年6月7日公告，公司变更部分募集资金用途，将资金用于新药研发项目，包括RAY1225注射液用于减重/糖尿病治疗的III期临床试验和昂拉地韦颗粒用于甲型流感治疗的临床研究，以提高资金使用效率。
2、据2025年5月26日机构调研，RAY1225注射液II期临床试验结果显示其在减重和降糖方面显著优于安慰剂，III期临床试验已启动，为公司在减肥药市场提供竞争力。
3、据2024年年报及公开资料，公司主要业务为创新药研发和销售，聚焦代谢性疾病和呼吸系统疾病，已有来瑞特韦片和昂拉地韦片两款创新药获批上市，并持续推进商业化进程。
4、据公司公告，2025年一季度净利润8261.18万元，同比增长61.06%，显示业绩改善趋势。
（免责声明：本内容由AI技术搜集公开信息总结生成，仅供参考，不构成投资建议，以上市公司公告为准）
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中报预增+减肥药+中成药+创新药
行业原因：
1、据中国基金报7月29日报道，药明康德公布2025年上半年公司营业收入为208亿元，同比增长20.64%，归属净利润同比大涨101.92%。目前多家医药股2025年中报业绩“飘红”，利润最高预增逾400%，市场对创新药板块投资价值的关注度持续增高。
2、据中证报29日报道，恒瑞医药达成超百亿美元潜在交易。今年以来，多款国内创新药海外授权密集落地。研报分析认为，2025年预计是国内创新药授权出海的重要年份。
公司原因：
1、据2025年7月24日互动易，RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验积极推进中，并已获美国食品药品监督管理局批准在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。
2、据2024年年报，公司核心业务为中成药，覆盖心脑血管、呼吸、眼科等疾病领域，复方血栓通系列为国家基药目录和医保目录品种，支撑长期增长基础。
3、据2025年7月15日业绩预告，预计2025年中报归属于上市公司股东的净利润1.70亿元至2.10亿元，同比增长94.49%至140.25%，主要因去年同期非经常性损益影响减少。
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创新药+禽流感+三季报增长+原料药获批
行业原因：
1、中美吉隆坡经贸磋商取得积极成果，显著缓解市场对企业国际业务受阻的担忧。
2、“十五五”规划建议提出，推动量子科技、生物制造、氢能和核聚变能、脑机接口、具身智能、第六代移动通信等成为新的经济增长点。
公司原因：
1、据证券时报2025年10月30日报道，公司全球首个PB2靶点流感创新药昂拉地韦片冲刺2025年国家医保谈判，对奥司他韦耐药株、高致病禽流感病毒株具强效抑制。
2、据2025年10月31日三季报，公司前三季度归母净利润2.51亿元，同比增长68.40%；三季度单季净利润6268.22万元，同比增长2.10%，业绩韧性显现。
3、据2025年10月28日公告，全资子公司获聚乙烯醇原料药上市批准，丰富特色原料药管线，可在国内制剂使用并拓展销售。
4、据2025年半年度报告，公司拥有化学药、中药完整产业链及眼健康生态链，覆盖1.2万家医院、3.6万家基层医疗机构及20万家药店，渠道协同保障创新药放量。
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流感+创新药+RAY1225+三季报增长
1、据2025年10月31日三季报，公司前三季度归母净利润2.51亿元，同比增长68.40%，三季度单季扣非净利同比增长301.03%，业绩韧性显现。
2、据2025年11月11日投资者关系活动记录表，昂拉地韦片是全球首款 RNA 聚合酶 PB2 靶点的甲型流感口服药物，具有快速、强效、低耐药的特点，能够快速缓解全身流感症状、强效抗击流感病毒，兼具低耐药性。
3、据2025年11月11日投资者关系活动记录表，RAY1225注射液肥胖/超重III期临床完成640例入组，降糖两项III期临床已启动，GLP-1/GIP双靶点创新药具备两周一次长效潜力。
4、据2025年半年度报告，公司拥有化学药、中药完整产业链及眼健康生态链，终端覆盖1.2万家医院、3.6万家基层医疗机构及20万家药店，渠道协同保障创新药放量。
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流感+创新药+RAY1225+三季报增长
1、据2025年10月31日三季报，公司前三季度归母净利润2.51亿元，同比增长68.40%，三季度单季扣非净利同比增长301.03%，业绩韧性显现。
2、据2025年11月11日投资者关系活动记录表，昂拉地韦片是全球首款 RNA 聚合酶 PB2 靶点的甲型流感口服药物，具有快速、强效、低耐药的特点，能够快速缓解全身流感症状、强效抗击流感病毒，兼具低耐药性。
3、据2025年11月11日投资者关系活动记录表，RAY1225注射液肥胖/超重III期临床完成640例入组，降糖两项III期临床已启动，GLP-1/GIP双靶点创新药具备两周一次长效潜力。
4、据2025年半年度报告，公司拥有化学药、中药完整产业链及眼健康生态链，终端覆盖1.2万家医院、3.6万家基层医疗机构及20万家药店，渠道协同保障创新药放量。
（免责声明：本内容由AI技术搜集公开信息总结生成，仅供参考，不构成投资建议，以上市公司公告为准）
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